台媒:台湾自产联亚疫苗未通过紧急使用授权 股价大跌

台湾本土疫情趋缓,疫苗问题仍是当务之急,台湾流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天(16日)下午宣布,台湾联亚生技的新冠疫苗,专家审查认为未达紧急使用授权(EUA)标准,无法取得EUA。台湾东森新闻网、“中央社”等台媒报道称,消息一出,联亚生技子公司联亚药股价随即大跌。

据东森新闻网报道,台湾自产疫苗进度备受关注,高端疫苗已于7月通过EUA,联亚生技则于6月30日向台“卫生福”提出EUA,而联亚生技的新冠疫苗EUA审查会议15日召开。

针对联亚疫苗EUA审查结果,陈时中今日在记者会上宣布,联亚生技新冠疫苗因中和抗体效价偏低,并未通过EUA审查,他还声称,对于联亚没有通过EUA审查感到遗憾。

“中央社”称,联亚药早盘在传出下午将宣布EUA审查结果说明后,股价一度开高震荡走高,重回200元(新台币,下同)关卡;下午1时30分,股价来到207元最高点,涨幅22.4%。不过随着EUA审查未通过的消息一出,联亚药股价瞬间跳水,最低急跌来到100元,盘中震幅高达63.28%,尾盘收在117.5元,守住百元关卡,下跌51.6元,跌幅达30.5%。

台湾自产的另一支疫苗高端疫苗已于7月通过EUA,今天开放民众预约,23日首度开放民众接种。对于联亚疫苗未通过EUA的消息,岛内网友议论纷纷。

有人称“不意外”、“早就知道的结果”。也有人认为,“演一场不是随便就审查通过的戏,目的很明显。”还有网友称,“果然是陪榜的…不过应该也是赚饱饱了……”有网友质疑,“(联亚)跟高端的数值差多少?保护力要公告。”